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无菌手术室病房检测

无菌手术室病房检测

更新时间:2021-05-29

访问量:28

厂商性质:其他

生产地址:济南市

简要描述:
无菌手术室病房检测,洁净区对与其相通的非洁净区应保持不小于10Pa的正压,洁净区对室外或对与室外直接相通的 区域应保持不小于15Pa的正压,所有挤压差均不应大于30Pa。

无菌手术室病房检测

1温度和湿度要求:

  Ⅰ级、Ⅱ级温度应为20℃-25℃,相对湿度应为30%-65%;

  Ⅲ级、Ⅳ级温度应为18℃-26℃,相对湿度应为30%-70%。

  2照度要求:

  (1)检验场所工作面混合照明的低照度不应低于500lx,加工场所工作面一般照明的低照度不应低于200lx。

  (2)工作室、走廊、缓冲室、人员净化和物料净化用室一般照明的照度值不宜低于100lx。

  (3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。

  3噪声要求:

  Ⅰ级洁净用房的噪声级(静态)不应大于65dB(A),其他等级洁净用房噪声级(静态)不应大于60dB(A)。

  4静态时换气次数要求:

  Ⅱ级不小于20次/h;Ⅲ级不小于15次/h;Ⅳ级不小于10次/h。

 

无菌手术室病房检测 实现和维持手术室净化工程负压以便空气流进手术室所需的小压力差非常小(水位表的0.001英寸)。实际实现负压值取决于通风系统空气消耗量与供应量的差额及手术室净化工程的结构和大小,包括手术室净化车间中的空气流动路径和流动开口。如果手术室净化车间密封情况良好,则很容易实现高于0.001英寸水位表的负压值。但如果手术室净化工程密封情况不佳,正如很多卫生机构的实际情况(特别是较旧的医疗机构),要实现较大的负压值可能需要排放量/供应量差值大于通风系统容量。

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