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通用药厂洁净车间检测

通用药厂洁净车间检测

更新时间:2020-09-11

访问量:112

厂商性质:其他

生产地址:济南市

简要描述:
通用药厂洁净车间检测我们可为药品GMP车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测

通用药厂洁净车间检测

洁净车间 (俗称无尘车间),在FED-STD-2里面,被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,洁净车间工程的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子,室内其他有关参数温度、湿度、压力等按照要求进行控制。

通用药厂洁净车间检测应严格按照仪器说明书操作:

  1、仪器开机,预热至稳定后,方可按测试仪器说明书的规定对仪器进行校正,同时检查采样流量和等动力采样头;

  2、采样管口置于采样点采样时,在计数趋于稳定后,开始连续读数;

  3、采样管必须干净,严禁渗漏;

  4、采样管的长度应根据仪器的允许长度。除另有规定外,长度不得大于1.5m。

照度的检测:

  1、检测用照度仪(TES1330A) 测定;

  2、测点平面离地面0.8~1.0m,按2m间距布置,测点距离墙面应不小于1.0m;

  3、90%以上的测点值在设计值内,则检验净化车间为合格。

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