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换气次数检测

换气次数检测

更新时间:2021-04-06

访问量:166

厂商性质:其他

生产地址:济南市

简要描述:
山东持正检测有限公司拥有多名行业内专家,使用先进的确认测试设备,具有CMA资质,验证确认服务客户近三百家。换气次数检测适用范围此程序仅适用于高效过滤器出口处风速或风量的测定的相关设施:层流房间、层流单元、非层流房间。

1.适用范围

此程序仅适用于高效过滤器出口处风速或风量的测定的相关设施:

层流房间

层流单元

层流房间

2.换气次数检测原理

利用恒温法检测风速或风量

3.使用仪器

名称:风速计

          风量罩

4.接受标准

4.1 层流单元

任何一点的流速为0.45 m.s-1 ± 20%(即0.36-0.54 m.s-1)(GMP 2010版)

4.2  非层流房间(GB50073-2013)

         ISO6:换气次数为50-60

ISO7:换气次数为15-25

         ISO8:换气次数为10-15

         或客户标准

4.3 GB 50457-2008    医药工业洁净厂房设计规范

空气洁净度等级和送风量--静态

空气洁净度等级

气流流型

平均风速(m/s)

换气次数(次/h)

100

单向流

0.2--0.5

/

10000

非单向流

/

15--25

100000

非单向流

/

10-15

300000

非单向流

/

8--12

 

 注:1 .换气次数检测适用于层高小于4m的医药洁净室;

       2 .室内人员少、发尘少,热源少时应采用下限值。

4.4 GB 50472-2008   电子工业洁净厂房设计规范

 

气流流型和送风量

空气洁净度等级

气流流型

平均风速M/S

换气次数h-1

1--5

单向流或混合流

0.2--0.45

/

6

非单向流

/

50--60

7

非单向流

/

15--25

8、9

非单向流

/

10--15

 

注:1.换气次数适用于层高小于4.0的洁净室

       2.室内人员少,热源少时,宜采用下限

5.说明

记录测试结果中发生的任何偏差

报告中明确定义测量点布置图

6.参考标准

ISO 14644-3:2005《洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法》

GB/T 25915.3-2010《洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法》

GB 50591-2010《净室施工及验收规范》

GB 50457-2008 《 医药工业洁净厂房设计规范》

GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》

GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》

GB 50243-2002 《通风与空调工程施工质量验收规范》

对于生物安全实验室的测试方法见GB 50346-2011 《生物安全实验室建筑技术规范》

对于实验动物环境及设施的测试方法见 GB 14925-2010《实验动物 环境及设施》

对于医院洁净手术部的测试方法见GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》

对于药品包装材料生产厂房的测试方法见YBB00412004-2015《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》

 

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